Открыть меню Поиск
СМИ о нас
Официальный Интернет-ресурс

Вы здесь

Объявление

-A A +A

ГУ «Управление  здравоохранения  Южно-Казахстанской области»  объявляет о проведении закупа способом тендера «Закуп медицинской техники  по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования для медицинских организаций области на   2018 год», международные непатентованные наименования закупаемых товаров, торговые наименования – в случае индивидуальной непереносимости пациента, краткое описание товаров и их количество (объем, выделенная сумма для закупки),  полный перечень которых, их количество и подробная спецификация указаны в тендерной документации. Товар должен быть доставлен: до склада заказчика. Требуемый срок поставки: согласно заключенного договора по заявке заказчика до 31 декабря 2018 года.

Пакет тендерной документации можно получить в срок до 10-30 часов 25 апрель 2018 года включительно по адресу: г. Шымкент,  пр. Республика, 12а, отдел государственных закупок, кабинет №713, время с 09-00 до 19-00 часов или по электронной почте по адресу uko-zdrav@mail.ru.

Окончательный срок представления тендерных заявок до 10-00 часов 25 апрель 2018 года.

Конверты с тендерными заявками будут вскрываться в 10-30 часов 19 апрель 2018 года по следующему адресу: Южно-Казахстанская область,  г. Шымкент, пр. Республика, 12а, актовый зал.

Потенциальные поставщики могут присутствовать при вскрытии конвертов с тендерными заявками.

Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8(7252)77 -16-91.



 

Приложение 2

 

Технические и качественные характеристики закупаемых товаров, включая технические спецификации

 

№ лота

Наименование оборудования

Техническая спецификация

1

Аппарат ультразвуковой диагностики экспертного класса

Назначение:  Система ультразвуковой диагностики с датчиками предназначена для ультразвуковой визуализации и анализа гемодинамики у человека. Возможные виды клинических исследований: исследования плода, брюшной полости, малых органов, головы (взрослых, новорожденных), трансректальные, трансвагинальные, скелетно-мышечные (стандартные, поверхностные) и исследования периферических сосудов

Область применения:  

-Абдоминальные исследования;

- Акушерские исследования;

- Ранние акушерские исследования;

- Гинекологические исследования;

- Небольшие участки (молочная железа, щитовидная железа);

- Почечные исследования;

- Педиатрические/Неонатальные исследования;

- Урология;

- Молочные железы;

- Мускуло-скелетные исследования;

- Кардиология взрослых;

- Транскраниальная допплерография (ТКДГ);

- Сосудистая система;

- Общие исследовании;

- Исследование сердца плода.

 

Техническая спецификация:

Система диагностическая ультразвуковая стационарная экспертного класса с сенсорной панелью управления

 

Встроенная выдвижная клавиатура.  Стандартное QWERTY размещение клавиш с добавлением специальных функциональных клавиш и вложенной цифровой клавиатуры для интенсивного ввода цифровых данных, с задней подсветкой. Встроенный трекбол.

Встроенные кнопки «запись» для дистанционного управления периферийным оборудованием или устройствами DICOM;

Динамический диапазон: не менее 255 дБ;

Не менее 4 портов для подключения датчиков;

Не менее 6 держателей датчиков;

Не менее 4 поворотных/фиксирующихся колеса (диаметр колеса: не менее 125 мм);

Не менее 2 USB портов на панели управления

Встроенный подогрев геля с тремя функциями температурного режима (выкл., режим1, режим2) и возможностью подключить слева, справа на консоли.

Панель управления, регулируемая по высоте и поворотная

Высота: регулируемая, не менее 1,430 но не более 1,710 мм;

Вращение: регулируемое не менее -30° но не более +30° от центра;

Ширина: не более  557 мм

Движение вперед/назад (глубина): регулируемая не менее 791 но не более 860 мм;

Вес: не более 106 кг.

Число каналов прием/передача: не менее 1 548 288.

Жёсткий диск SSD объемом не менее 512 Гб.

Загрузка системы: не более 1 минуты

Наличие интегрированного DVD-RW привода;

Цифровая регулировка яркости и контраста;

Следующие вспомогательные функции:

Функция полного изображения спектра для улучшения изображения по всей площади картинки;

Функция тканевой (2-й) гармоники;

Функция инверсной тканевой гармоники; 

Функция автоматической настройки изображения;

Трапециевидное изображением для линейных датчиков;

Функция улучшения цветного допплера;

Автоматическая трассировка в режиме допплера; 

Автоматические расчеты в режиме реального времени;

Функция настройки сохраненного изображения; 

Измерение сохраненных изображений; 

Функция Вокал: автоматический расчет размеров внутренних органов;

Программа архивация данных по пациентам.

Частота кадров: не более 2000 Гц

Число каналов прием/передачи: не менее 1 548 288;

Память для хранения кинопетли: не более 12 700 кадров;

Встроенный подогрев геля с тремя функциями температурного режима (выкл., режим1, режим2) и возможностью подключить слева, справа на консоли.

 

Характеристики монитора:

Цветной LED (светодиодный жидкокристаллический) плоский дисплей, диагональ не менее 23 дюймов;

Разрешение: не хуже 1920 х 1080

Дисплей с высокой разрешающей способностью, не чересстрочная развертка;

Характеристики сенсорного монитора:

Сенсорный LED (ЖК монитор со светодиодной подсветкой), экран диагональ не менее 10,1 дюймов.

Дисплей меню интерактивных динамических виртуальных кнопок. Наличие виртуальной алфавитно-цифровой клавиатуры QWERTY на сенсорной панели.

Разрешение дисплея не хуже 1280 х 800

Дополнительные возможности модернизации ультразвуковой системы:

- Модуль который повышает визуализацию внутренних и внешних структур плода 3D/4D в одном снимке, используя уникальную комбинацию интенсивности, градиента и прозрачности.

- Модуль отображающий анатомические структуры плода в 3D с высоким разрешением, исключительной детализацией и реалистичной глубиной восприятия.

- Модуль полуавтоматического измерения мозга плода в 3-х ​​поперечных плоскостях, в 6 измерениях которые являются ключевыми показателями для визуализации головного мозга плода;

-Модуль позволяющий  автоматически находить фолликулы, измеряя размер и состояние каждого фолликула, что приводит к улучшению процесса диагностики. Эта технология вносит свой вклад в контроль овуляции бесплодных пациенток, и прогнозирование фаз изоволюмических сокращении циклов;

- Модуль автоматического поиска длинных трубчатых костей плода с определением точных размеров.

- Программа детализации изображения и уменьшение артефактов за счет технологии получения изображения с учетом нескольких углов инсонации для конвексного датчика;

- Программа детализации изображения и уменьшение артефактов за счет технологии получения изображения с учетом нескольких углов инсонации для линейного датчика;

- Модуль автоматического вычисления комплекса интима-медиа общей сонной артерии. Данная оценка имеет большое значение для ранней диагностики атеросклероза и оценки риска развития инсульта и инфаркта миокарда;

- Возможность сетевой интеграции с PACS-системами;

- Модуль для повышения четкости изображения границ тканей с разной эхо-плотностью (диагностика тонких повреждений тканей, дефектов мозга плода, стенок и клапанов сердца плода);

-Модуль для автоматического расчета  относительной жесткости между выбранной зоной и окружающими тканями молочных желез (не компрессионная эластография).

- Модуль   количественных значений для определения злокачественных узелков щитовидной железы. Позволяет пользователям получать изображения без сжатия (не компрессионная эластография).

- Модуль для объемной динамической визуализации сердца плода;

- Модуль для  полуавтоматического измерения воротникового пространства плода средино-сагиттальной плоскости в объемном изображении. Толщина затылочной прозрачности плода может быть измерена с помощью простой и эффективной полуавтоматической работы;

- Модуль для архивации изображений и кинопетли;

  -Модуль для  записи изображения и видео на СD, DVD диски и USB Flash, USB HDD в режиме реального времени без сохранения в памяти ультразвукового сканера.

  -Модуль для отправки ультразвуковых изображений и фильмов на мобильные устройства по беспроводной сети на базе стандарта WI-FI (IEEE 802.11).

 - Модуль отображающий анатомические структуры плода в 3D с высоким разрешением, исключительной детализацией и реалистичной глубиной восприятия. Выбираемое пользователем положение виртуального источника освещения создает тщательно проработанные тени для более четкой визуализации анатомических структур.

 

 

Режимы сканирования:

Режим 2D:

Усреднение кадров не менее 0 но не более 15 шагов;

Динамический диапазон не менее 0 но не более 255 дБ;

Шкала оттенков серого цвета не менее 1 но не более 13 шагов;

Улучшение края: не менее -3 но не более +3 шагов;

Коэффициент контрастности (высокий, средний, слабый, отключен) не более 4 режимов;

Частота кадров (медленная, нормальная, быстрая) не более 3 шага, не менее 2 но не более 2189Гц;

Способ сохранения (временной, ручной) не более 2 режимов;

Область визуализации: не менее 40 но не более 100%;

Плотность (Высокая, Средняя, Низкая) не более 3 шагов;

Трапециевидный режим (линейный датчик);

Усиление: не менее 0 но не более 100%;

Глубина (в зависимости от датчика): не менее 2 но не более 38 см;

Фокусных точек: не менее 8;

Угол обзора: не менее  -20° но не более +20°;

Масштаб: не менее 120 но не более 400%;

М-режим:

Усреднение кадров: не менее 0 но не более 15 шагов;

Динамический диапазон: не менее 50 но не более 200 дБ;

Шкала оттенков серого цвета: не менее 1 но не более 13 шагов;

Частота кадров (медленная, нормальная, быстрая) не более 3 шагов;

Скорость развертки: 60, 120, 180, 240, 300, 360 Гц;

Коэффициент контрастности (высокий, средний, слабый, отключен) не более 4 режима;

Уровень отклонения: не менее 1 но не более 32 шагов;

Усиление: не менее 0 но не более 100%;

Глубина проникновения: не менее 2 но не более 38 см;

Постоянно волновой допплеровский режим:

Частота повторения импульсов  1- 45.83 КГц;

Размер кинопетли: 8192 линии;

Динамический диапазон: 50 - 200 Дб;

Шкала оттенков серого цвета: 1 - 13 шагов;

Минимальная скорость: 1 см/сек;

Максимальная скорость: 1800 см/с;

Угол М-линии: 0 - 3600;

Фильтр: 0 - 3 шагов;

Шкала: 0.6 - 14 КГц;

Базовая линия: 0 - 8 шага;

Звук: 0 - 100;

Zoom: 120  -  400 %;

Глубина проникновения: 2 - 30 см;

Усиление: 0 - 100;

Цветовой доплер:

Шкала цветности: не менее 256 цветов;

Усреднение кадров: не менее 0 но не более15 шагов;

Шкала оттенков серого цвета: не менее 1 но не более 13 шагов;

Динамический диапазон: не менее 50 но не более 200 дБ;

Частота повторения импульсов: не менее 0.1 но не более 18.4 КГц;

Область сканирования: не менее 40 но не более 100;

Размер 2D изображения: не менее 50 но  не более 100;

Изображение полного спектра не менее  1 но не более 3 шагов;

Улучшение края не менее -3 но не более +3 шагов;

Частота кадров: не менее 2 но не более 417 Гц;

Глубина проникновения: не менее 2 но не более 38 см;

Баланс: не менее 1 но не более 16;

Фильтр: не менее 0 но не более 3;

Шкала: не менее 0.20 но не более  12 КГц;

Базовая линия: не менее  0 но не более 8;

Цветная карта: не менее 1 но не более 15;

Чувствительность: не менее  2 но не более 31 шагов;

Уровень отклонения: не менее 1 но не более 32 шагов;

Область сканирования: не менее 40 но не более 100;

Улучшение края: не менее -3 но и не более +3 шагов;

Масштаб: не менее 120 но не более 400%;

Режим импульсно-волнового спектрального доплера (ИД):

Частота повторения импульсов: не менее 1 но не более  23 КГц;

Размер кинопетли: не менее 8192 линии;

Динамический диапазон: не менее 50 но не более 200 Дб;

Шкала оттенков серого цвета: не менее 1 но не более 13 шагов;

Минимальная скорость: не более 5.0 см/сек;

Максимальная скорость: не более 3.05 м/с;

Угол М-линии: не менее 0 но не более 3600;

Фильтр: не менее 0 но не более 3 шагов;

Шкала оттенков серого цвета: не менее  0.6 но не более 14 КГц;

Базовая линия: не менее 0 но не более 8 шагов;

Звук: не менее 0 но не более 100;

Трапециевидный режим (только для линейного датчика);

Масштаб: не менее 120 но не более 400%;

Глубина проникновения: не менее 2 но не более 30 см;

Усиление: не менее 0 но не более 100;

Энергетический доплер (ЭД):

Шкала оттенков цветной карты: не менее 256 цветов;

Частота повторения импульсов: не менее  0.1 но не более 18.4 КГц;

Динамический диапазон не менее 50 но не более 200 дБ;

Минимальная скорость: не более 2.25 см/сек;

Максимальная скорость: не более 5.6 м/с;

Шкала оттенков серого цвета: не менее 1 но не более 13 шагов;

Частота кадров: не менее 2 но не более  30 Гц;

Масштаб чтения: не менее 120 но не более 400;

Область сканирования не менее 40 но не более 100;

Размер 2D изображения не менее 50 но не более 100;

Изображение полного спектра не менее 1 но не более 3 шагов;

Трапециевидный режим (только для линейного датчика);

Уровень отклонения: не менее 1 но не более 32 шагов;

Улучшение края: не менее -3 но не более +3 шагов;

Глубина проникновения: не менее  2 но не более 38 см;

Масштаб: не менее 120 но не более 400%;

 

Архив изображений:

Формат архивации: DICOM;

Возможность экспорта в другой формат;

Устройства архива:

Хранение изображений на жестком диске;

Хранение изображений на диске CD-RW, хранение изображений на диске DVD-RW;

Карта памяти USB;

Память для хранения изображений/кинопетли:

Память для хранения кинопетли: не более 12700 кадров;

Память кинопетли: не более 8192 линий

 Комплектация:

  1. Консоль
  2. Датчик конвексный монокристаллический 1-7 МГц по технологии  S-vue
  3. Датчик конвексный (ректо-вагинальный) 3-12 МГЦ
  4. Датчик линейный 3-12 МГц
  5. Датчик фазированный 2-4 МГц
  6. Модуль Cardiac
  7. Датчик конвексный объемный облегченный 1-8 МГц
  8. Модуль SMART 4D
  9. Модуль Elastoscan
  10. Модуль Panoramic
  11. Видеопринтер медицинский черно-белый
  12. Источник бесперебойного питания (UPS) - 3 кВA
  13. Ультразвуковой гель "Lotus" 5 кг
  14. Термобумага для видеопринтера "Papyrus"
  15. Подогрев геля

 

2

Электроэнцефалограф

Назначение: Электроэнцефалографы-регистраторы предназначены, как для рутинных (непродолжительных) ЭЭГ-исследований, так и для длительного (более суток) измерений и регистрации с пациента электроэнцефалографических (ЭЭГ) сигналов - до 20 отведений ЭЭГ (в том числе разность между референтными электродами A1-A2) для электроэнцефалографа-регистратора, а также для индикации, регистрации и анализа вызванных потенциалов (ВП) на фото и фоно (аудио) стимуляцию, электростимуляцию и видеостимуляцию. Электроэнцефалографы-регистраторы предназначены также для индикации, регистрации и анализа электрокардиографических (ЭКГ), электромиографических (ЭМГ) сигналов, электроокулограммы (ЭОГ), рекурсии дыхания (РД), потока дыхания (ПД), храпа, положения тела, двигательной активности конечностей, сатурации кислорода (SpO2), кожного потенциала (КП), кожно-гальванической реакции (КГР), фотоплетизмограммы (ФПГ), огибающей ЭМГ (ОЭМГ), температуры и других показателей

Область применения: Электроэнцефалографы-регистраторы могут использоваться в ЛПУ, в автомобиле скорой помощи

Техническая характеристика и комплектация:

Комплект «телеметрический+» автономного блока пациента в составе:

• Блок пациента автономный: 26 каналов для регистрации ЭЭГ, ЭКГ, ЭМГ, ЭОГ и других показателей, встроенный в блок датчик движения, встроенный телеметрический интерфейс (технология Bluetooth®) для связи с компьютером и с дополнительными беспроводными модулями, блоками или датчиками электроэнцефалографа-регистратора.

• Принадлежности: блок ИБ-4 (USB–Bluetooth), комплект аккумуляторов (тип – АА, 8 штук, в том числе 4 - запасные), зарядное устройство, калибратор, поверочный кабель.

• Эксплуатационная документация.

Программное обеспечение ЭЭГ-исследований – телеметрические ЭЭГ исследования, вариант «элитный» длительная телеметрическая регистрация данных, обработка, визуальный анализ записанных данных, непрерывное измерение и запись подэлектродных сопротивлений и потенциалов, референтная реконструкция ЭЭГ данных, сплит режим. Количественные методы анализа ЭЭГ – спектральное и амплитудное топографическое картирование, функция когерентности, автокорреляционная функция, кросс-спектр, автоматический поиск нестационарных фрагментов и эпилептиформной активности, формирование протокола ЭЭГ-исследования, автоматическое подавление артефактов на ЭЭГ, запись, синхронизация и визуальный анализ данных от дополнительных беспроводных устройств, экспорт результатов исследования в общедоступные форматы, запись данных и результатов обработки на диск для дальнейшего просмотра и консультаций, менеджер печати результатов исследования.

• Электронная картотека для хранения данных – «Картотека».

Принадлежности электроэнцефалографа-регистратора:

• сумка-чехол для блока пациента автономного в комплекте:

- ремешок наплечный;

- ремень поясной для ограничения перемещений сумки-чехла на пациенте.

• комплект фиксирующих ремней применяется для крепления модулей и блоков на теле при различных исследованиях. В комплекте:

- пояс грудной (в комплекте удлинительная вставка);

- ремень поясной (в комплекте удлинительная вставка);

• фиксаторы кабелей

• Адаптер питания сетевой для питания  от сети (220В, 50Гц) или от USB порта компьютерного оборудования

• Электронный ключ (USB)

Стимулятор с принадлежностями

•Стимулятор автономный со встроенной светодиодной LED-матрицей.

Используется при проведении функциональных проб на фотостимуляцию, фоностимуляцию и электростимуляцию при телеметрических ЭЭГ/ВП – исследованиях, а также для оценки реактивности пациента в реанимации и ПИТ. В комплекте – аккумуляторы (тип – АА, 4 шт., в том числе 2 - запасные).

• Адаптер питания сетевой для питания стимулятора от сети (220В, 50Гц) или от USB порта компьютерного оборудования.

• Головные телефоны калиброванные

Наборы с электродными системами и принадлежности для длительного ЭЭГ-мониторирования

Наборы с электродами для контактного геля. В составе:

- электродные системы ЭС-ЭЭГ-19-3 В, ЭС-ЭЭГ-19-3 Д или ЭС-ЭЭГ-13-3Г; Электроды фиксируются в люверсах эластичных шлемов. Проводники электродов собраны в общий кабель и имеют групповой разъём для соединения с блоком. Обеспечивается регистрация 20 отведений ЭЭГ (14 отведений для ЭС-ЭЭГ-13-3Г), 2 отведений ЭОГ, 1 – ЭМГ, 1 – нестандартного отведения ЭКГ (один электрод ЭКГ относительно референтного электрода ЭЭГ). Имеется 1 разъем полиграфического канала для датчиков с разъемом микро-8.

- набор дополнительных кабелей НДК для подключения одноразовых электродов ЭКГ, ЭМГ, ЭОГ к электродной системе – 5 шт.;

- набор шлемов НШ-ЭЭГ сетчатых эластичных с люверсами для электродов и чехлы-шапочки к ним – 5 типоразмеров, фиксирующий ремешок для эластичных шлемов, грудной ремень, шприц и насадки пластиковые для заправки электродов гелем.

•Набор ЭС-ЭЭГ-19-3В «взрослый» Размеры от 55 до 66.

Оборудование и принадлежности для проведения ЭЭГ-исследований в стационарных условиях

• Коннектор ЭЭГ-20 (для регистрации данных по 36 каналам)

Для стационарного применения блока пациента совместно с блоком пациента (в режиме ПОЛИ-10). Коннектор ЭЭГ-20 может использоваться в двух вариантах проведения ЭЭГ-исследований.

- 20 отведений ЭЭГ, 2 отведения ЭОГ, 1 нестандартное отведение ЭКГ (один электрод ЭКГ относительно референтного электрода ЭЭГ), 1 -ЭМГ с дополнительной регистрацией показателей по 11 полиграфическим каналам с помощью электродов и датчиков с разъемом микро-8;

- 30 (32) отведения ЭЭГ электродами различных типов с разъёмами touchproof.

При проведении исследований по 32 отведениям ЭЭГ обеспечивается подключение одноразовых или клеящихся чашечковых электродов для 1 нестандартного отведения ЭКГ (один электрод ЭКГ относительно референтного электрода ЭЭГ), ЭМГ – 1 отведения от 2 электродов (подбородок), а также подключение одного датчика по выбору к полиграфическому каналу с разъемом микро-8 – рекомендуется датчик РД или кабель с кнопками для 1 стандартного отведения ЭКГ (три одноразовых электрода или прищепки-клипсы).

При необходимости, регистрация 2 отведений ЭОГ обеспечивается уменьшением количества каналов регистрации ЭЭГ до 30. Внимание! Если уменьшение каналов до 30 нежелательно, то рекомендуется использовать дополнительный беспроводной модуль ПОЛИ-4 и 2 кабеля для биполярного отведения ЭОГ (с разъемом микро-8, одноразовыми электродами или клеящимися чашечковыми электродами). При этом в модуле ПОЛИ-4 остаются не заняты два входа полиграфических каналов, к которым можно подключить различные датчики с разъемом микро-8 по выбору пользователя. В комплект коннектора ЭЭГ-20 (А_2801-2) входят:

  • фиксатор для крепления блока к коннектору ЭЭГ-20;
  • специальный соединительный кабель.

Интуитивно понятная цветовая маркировка гнезд отведений коннектора ЭЭГ-20, разъемов электродов ЭЭГ различных типов и самих электродов ЭЭГ обеспечивает быструю подготовку к проведению исследований.

Стойка для стационарного использования блока пациента электроэнцефалографа-регистратора.

Автономный блок пациента в режиме ПОЛИ-10 дополнительно к основному блоку

• Автономный блок пациента в варианте использования «ПОЛИ-10» используется как дополнительный модуль к блоку пациента электроэнцефалографа-регистратора основной модификации* и предназначен для:

  • добавления 10 полиграфических каналов регистрации различных показателей от электродов и датчиков с разъемом микро-8;
  • увеличения количества каналов регистрации ЭЭГ до 32 основным блоком.

Встроенный телеметрический интерфейс (технология Bluetooth®) обеспечивает связь с основным блоком пациента электроэнцефалографа-регистратора, передачу и синхронизацию всех регистрируемых данных. Регистрируемые данные сохраняются в зависимости от применения на карту памяти (в автономном режиме) основного блока или передаются в ПК в телеметрическом режиме.

В комплекте:

  • комплект аккумуляторов (тип – АА, 4 шт., в том числе 2 - запасные);
  • калибратор.

• Сумка-чехол для блока пациента. В комплекте:

- ремешок наплечный;

- ремень поясной для ограничения перемещений сумки-чехла на пациенте.

• Адаптер питания сетевой для питания от сети (220В, 50Гц) или от USB порта компьютерного оборудования.

Комплекты чашечковых ЭЭГ- электродов с разъёмами touchproof  для применения с коннекторами ЭЭГ-20 в стационарном варианте

• Комплект ЭЭГ- электродов и принадлежностей для 32 отведений ЭЭГ

В комплекте:

-электроды ЭЭГ для контактного электродного геля чашечковые (длина проводников 1,2 метра) – 35 шт., в том числе 1 запасной;

- набор фиксаторов ЭЭГ электродов «ушная клипса» – 4 шт.;

- набор проводников (с кнопкой) для одноразовых электродов ЭКГ, ЭМГ или ЭОГ – 5 шт.

• Набор шлемов (силиконовых жгутиковых) для установки ЭЭР/РЭГ электродов –для 32 электродов ЭЭГ. В комплекте – три шлема регулируемых размеров в пределах 48-54; 54-58; 58-62

• Набор ЭКГ электродов. Применяется при стационарных ЭЭГ исследованиях, проводимых с помощью мобильного коннектора или стационарных коннекторов для 20 или 32 отведений ЭЭГ. Используется совместно с кабелем ЭКГ с разъемом типа микро-8, который включается в доступный пользователю полиграфический канал. В комплекте – 3 клипсы

ПО, расширяющее функциональные возможности при проведении ЭЭГ-исследований

Анализ функциональной асимметрии мозга. ПО обеспечивает визуализацию карт межцентральных связей (межполушарных и внутриполушарных) на основе рассчитанных матриц взаимных функций (кросс-корреляция, кросс-спектр, функция когерентности) по заданным сочетаниям пар отведений, что дает врачу дополнительную информацию при решении научных и клинических задач диагностики меж- и внутрикорковых нарушений, выявления очагов патологической активности, контроля лечения, исследования топических особенностей и межцентрального взаимодействия при выполнении различных видов деятельности.

Трехмерная локализация источников электрической активности. ПО представляет результаты решения обратной задачи ЭЭГ/ВП для выявления вероятностного пространственного источника выбранных графоэлементов ЭЭГ сигнала на трех условных срезах головного мозга в виде облака эквивалентных диполей. Такая пространственная локализация дает врачу дополнительную информацию по предполагаемому расположению фокусов эпилептиформной активности ЭЭГ или источников компонентов ВП.

Анализ сердечного ритма «АСР» на основе исследования вариабельности сердечного ритма. ПО используется для оценки состояния вегетативной нервной системы и нейрогуморальной регуляции пациента, для оценки адекватности физических и психо эмоциональных нагрузок с учетом вегетативной реактивности на провоцирующие воздействия, а также для контроля за действием лекарственных препаратов и эффективностью проводимого лечения. В ПО используются стандартные рекомендованные виды количественного анализа и формы представления результатов в виде трендов кардиоинтервалограмм (ЧСС, RR), статистических и спектральных показателей, гистограмм и скаттерграмм (корреляционных ритмограмм) распределения RR-интервалов, спектрограмм с выделением частотных диапазонов, характеризующих состояние ВНС и баланс симпатического и парасимпатического отделов (HF, LF, VLF). Формируется формализованный протокол с описанием исходного состояния и вегетативной реактивности. ПО позволяет также анализировать выбранные фрагменты длительных (суточных, ночных) записей ЭКГ при длительных ЭЭГ, ПСГ исследованиях или при мультипараметрическом мониторинге.

ПО и принадлежности для исследований длиннолатентных вызванных потенциалов

• ВП-исследования, вариант «профессиональный» (расширение варианта «базовый»).Для исследования зрительных ВП на шахматный паттерн.

• Кнопочный датчик для фиксации реакции пациента (нажатие на заданную кнопку, 5 кнопок) на предъявляемые стимулы. В комплекте – батарея (тип – AAA, 4 шт., в том числе 2 – запасные).

• Сенсор синхронизации видеостимула. Для точного определения момента предъявления видеостимула.

• ЭЭГ и ВП исследования с использованием аудиовизуальной стимуляции ПО обеспечивает гибкое формирование и проигрывание сценариев когнитивной стимуляции с использованием в качестве стимулов графических изображений, звуковых файлов и знако-буквенной информации.

Графические изображения могут иметь формат tiff, jpg, bmp, gif с любым разрешением, включая Full HD, звуковые файлы – формат wav, mp3, знако-буквенная информация может настраиваться по размеру и цвету шрифта, цвету фона и области визуализации на экране.

Предоставляется возможность субсенсорного (неосознаваемого) предъявления стимулов с прямым и обратным маскированием с контролем реакций (латентные периоды нажатий на кнопки).

Обеспечивается точная синхронизация предъявляемых стимулов и регистрируемых физиологических сигналов (ЭЭГ, ВП), что позволяет проводить ЭЭГ и ВП (когнитивные ВП) исследования для решения различных клинических и научных задач в неврологии, психофизиологии, исследования механизмов восприятия и пр.

ПО для дополнительных видов исследований при длительном мониторировании ЭЭГ

• ПО для анализа сигналов по полиграфическим каналам совокупно с ЭЭГ сигналами. Обеспечивает расчет и визуализацию трендов, отражающих покардиоцикловую (изменения показателей от сердечного цикла к циклу) динамику различных физиологических показателей сердечно-сосудистой (ССС), вегетативной (ВНС) и центральной нервной систем (ЦНС) в едином временном масштабе, что обеспечивает возможность визуальной оценки их взаимосвязи (сигналы из перечня (при наличии соответствующих датчиков): ЭЭГ, ЭОГ, ЭМГ, ЭКГ, РД, СМА, SpO2, РЕО-ЦГД, РЭГ, ФПГ, температура, двигательная активность и др.). ПО позволяет осуществлять детальный анализ регистрируемых физиологических сигналов, оценивать физиологические сдвиги в ответ на провоцирующие воздействия с целью выявления слабых и компенсаторных звеньев в системах организма. ПО позволяет проводить статистический и спектральный анализ, строить гистограммы и/или скаттерграммы распределения выбранных количественных показателей по заданным фрагментам исследования, а также получать автоматический протокол с формализованным описанием и табличными данными, отражающими исходное состояние и значимые изменения, связанные с проведением функциональных проб при мультипараметрическом телеметрическом мониторинге или при обработке данных полученных при автономном мониторинге с помощью ПО.

• ПО для мониторинга церебральных функций. ПО обеспечивает продолжительный динамический анализ амплитудно-интегрированной ЭЭГ (аЭЭГ) для выявления эпилептиформной активности, неврологического прогноза при перинатальной асфиксии в неонатологии, при посткоматозных бессознательных состояниях в ПИТ, для нейрофизиологического контроля при ишемических инсультах, а также для оценки фазовой структуры сна при ПСГ-исследованиях. С целью идентификации феноменов эпилептиформной активности и классификации специфичных паттернов аЭЭГ для анализа представляются тренды амплитудно-интегрированной ЭЭГ, динамика сжатых спектров в цветовом 2D и 3D представлении, тренды спектральных показателей ЭЭГ, зеркальная спектрограмма, формализованные протоколы с количественными характеристиками зарегистрированных феноменов. Может использоваться также для клинических и научных исследований.

Наборы с электродными системами для длительного мониторирования по 11 отведениям ЭЭГ и 6 полиграфическим каналам

• Наборы с электродами для контактного геля. В составе:

  • электродные системы ЭС-ЭЭГ-11-3;

Электроды фиксируются в люверсах эластичных шлемов. Проводники собраны в кабель и имеют групповой разъём для соединения с основным блоком. Обеспечивается регистрация 12 отведений ЭЭГ, 2 – ЭОГ, 1 – ЭМГ, 1 нестандартного отведения ЭКГ (один электрод ЭКГ относительно референтного электрода ЭЭГ). Имеется 6 разъемов полиграфических каналов для датчиков с разъемом микро-8.

  • набор дополнительных кабелей НДК для подключения одноразовых электродов ЭКГ, ЭМГ, ЭОГ к электродной системе – 5 шт.;
  • набор шлемов НШ-ЭЭГ сетчатых эластичных с люверсами для электродов и чехлы-шапочки к ним – 5 типоразмеров, фиксирующий ремешок для эластичных шлемов, грудной ремень, шприц и насадки пластиковые для заправки электродов гелем.

•Набор ЭС-ЭЭГ-11-3В «взрослый». Размеры от 55 до 66.

Блоки, модули, датчики и принадлежности  для работы ПО дополнительных видов исследований

• Беспроводной модуль ПОЛИ-4

Обеспечивает синхронную с ЭЭГ регистрацию сигналов по 4 полиграфическим каналам при ПСГ-исследованиях, мультипараметрическом (телеметрическом или автономном) мониторинге в спортивной медицине (в свободном поведении спортсмена), научных исследованиях и др.

В комплекте:

  • аккумуляторы (тип – АА, 2 шт., в том числе 1 – запасной);
  • кабель N-электрода.

Модуль ПОЛИ-4 в режиме измерения постоянного потенциала может обеспечить ввод данных по 4 каналам. Предусмотрена возможность применения двух модулей ПОЛИ-4 в одном комплекте электроэнцефалографа-регистратора.

Адаптер питания сетевой. Подключается к сети (220В, 50Гц) или к USB порту компьютерного оборудования

•Комплект электродов, датчиков и принадлежностей для модуля ПОЛИ-4. Комплект применяется с модулем ПОЛИ-4, полиграфическими каналами электродных систем ЭС-ЭЭГ-11-3, ЭС-ЭЭГ-11-3(ч), ЭС-ЭЭГ-6-3(ч), с блоком в варианте ПОЛИ-10, с коннектором ПОЛИ-6. Комплект электродов, датчиков и принадлежностей для модуля ПОЛИ-4 при 32 канальных ЭЭГ/ПСГ-исследованиях обеспечивает дополнительную регистрацию ЭОГ и полноценную регистрацию ЭМГ и ЭКГ с применением одноразовых электродов с кнопочным соединением.

В комплекте:

  • кабель биполярного отведения ЭОГ (длина – 1,2 м, 2 кнопочных электрода) – 2 шт.;
  • кабель отведения ЭМГ от подбородка (длина – 1,5 м, 3 кнопочных электрода) – 1 шт.;

кабель для грудного отведения ЭКГ (длина – 0,8 м, 3 кнопочных электрода) – 1 шт.

Адаптеры, электроды и датчики с разъемом

•Реоадаптер РБ (биполярный) для РЭГ, РВГ и интегральной реограммы (ИРТ) по Тищенко. Для оценки параметров церебрального (РЭГ), периферического (РВГ) кровообращения, характеризующих пульсовое кровенаполнение, тонус сосудов различного калибра и состояние венозного оттока, а так же для оценки параметров центральной гемодинамики и насосной функции сердца по методике ИРТ по Тищенко (ударный и минутный объем крови, ударный и сердечный индекс и пр.).

Подключается к полиграфическим каналам блоков или ПОЛИ-4. Длина кабеля – 0,4 м.  

•Комплект электродов и принадлежностей для реоадаптера РБ. Позволяет регистрировать РЭГ, РВГ и РЕО-ЦГД по Тищенко с помощью РБ.

В комплекте:

  • кабель реографический «Y-типа» (длина – 1,5 м) – 2 шт.;
  • набор электродных кабелей (длина – 1,5 м) – 2 шт.;
  • электрод РЭГ с кнопочным соединителем – 2 шт.;
  • электрод ленточный (длина – 0,4 м) – 4 шт.;
  • лента фиксации электродов РЭГ.

•Датчик рекурсии дыхания. Для оценки параметров абдоминального или грудного дыхания (частоты и амплитуды дыхания, длительности фаз вдоха и выдоха).Длина кабеля – 1,2 м. В комплекте – взрослый и детский пояса.

•Датчик потока дыхания термисторный ороназальный

Для оценки параметров потока ороназального дыхания (частоты и амплитуды дыхания, длительности фаз вдоха и выдоха) и выявления дыхательных нарушений.

Может использоваться совместно с назальной канюлей потока дыхания. Длина кабеля – 1,25 м.

Датчик -для оценки параметров периферического кровообращения, характеризующих пульсовое кровенаполнение и тонус сосудов различного калибра. Длина кабеля – 1,2 м.

В комплекте:

  • манжетка для крепления на пальце;
  • фиксатор датчика «Ушная клипса».

Датчик температуры Для оценки температуры поверхности кожи выбранной части тела. Длина – 1,2 м.

Датчик огибающей миограммы Для оценки напряжения (тонуса) выбранной мышцы на основе измерения огибающей ЭМГ. Длина кабеля – 1,2 м.

• Датчик – для оценки выраженности вегетативных проявлений и эмоциональной напряженности на основе измерения фазической составляющей кожно-гальванической реакции. Длина кабеля – 1,2 м.

• Датчик – для оценки выраженности вегетативных проявлений и эмоциональной напряженности на основе измерения фазической и тонической составляющей кожной проводимости. Длина кабеля – 1,2 м.

• Кабель ЭКГ биполярного отведения с нейтральным электродом. 3 кнопки для одноразовых электродов. Длина кабеля – 1,5 м

Кабель ЭКГ биполярного отведения с нейтральным электродом. 3 кнопки для одноразовых электродов. Длина кабеля – 0,75 м

Кабель биполярного отведения длиной 1,85м. Предназначен для регистрации двигательной активности ног при ПСГ исследованиях

Гели, одноразовые электроды и аксессуары

•Гель электродный, флакон – 1 л.

•Лейкопластырь 

•Для фиксации электродов и датчиков, размер 10 м х 5 см

•Фиксирующий бинт эластичный самофиксирующийся Peha-haft

•Электрод ЭКГ одноразовый с кнопкой (для ЭОГ, ЭМГ).В упаковке – 50 шт.

 

Дата изготовления Товаров должна быть  не позднее двадцати четырех месяцев к моменту поставки. Каждый комплект Товара должен быть снабжен комплектом технической и эксплуатационной документации с переводом содержания на государственном или русском языке. Ввоз и реализация Товаров должна осуществляться в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Комплект поставки описывается отдельно для каждого пункта (комплекта или единицы оборудования) данной таблицы. Должен быть предусмотрен пользовательский и технический тренинг медицинского персонала на рабочем месте специалистами поставщика и (или) проведение сертификационного обучения специалистов работе  на закупаемом оборудовании в специализированном учебном центре или клинике. Срок гарантийного сервисного и технического обслуживания и ремонта 37 месяца с момента ввода оборудования в эксплуатацию с проведением ремонта вышедшего из строя оборудования или его замены в срок не более 45 дней с момента официального уведомления. Для подтверждения безопасности, эффективности и качества предлагаемого медицинского оборудования требуются нотариально засвидетельствованные копии документов, подтверждающих государственную регистрацию медицинского оборудования в РК. Товары, относящиеся к измерительным средствам, должны быть внесены в реестр СИ  Республики Казахстан. Не позднее, чем за 40 календарных дней до инсталляции оборудования, поставщик должен уведомить конечного потребителя о прединсталляционных требованиях, необходимых для успешного запуска оборудования. Крупное оборудование по внешним габаритам должно проходить  в стандартные проемы дверей (ширина 80 см, высота 200 см.). Доставка к рабочему месту, разгрузка оборудования, распаковку, установку, наладку и запуск приборов, проверку их характеристик на соответствие данному документу и спецификации фирмы (точность, чувствительность, производительность и т. д.) осуществляет поставщик.

 

Приложение 2

к приказу руководителя

 управления здравоохранения 

                                                                                     Южно-Казахстанской области

№ 362 Н/Қ  от «05»  апрель 2018 года

 

 

 

 

 

«УТВЕРЖДЕНА»

 руководитель  управления

здравоохранения

 Южно-Казахстанской области

 

________________  Егизбаев М.К.

 

 

 

Тендерная документация

по закупу лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования на 2018 год

 

       

                 Настоящая тендерная документация, предоставляемая организатором тендера – государственным  учреждением «Управление здравоохранения Южно-Казахстанской области»  потенциальным  поставщикам  для подготовки тендерных заявок и участия в тендерах по закупу лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг (далее - товар) для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования на 2018 год  (далее – Тендерная документация), разработана и утверждена в соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования» (далее - Правила).

         Закуп производится с соблюдением принципов:

       1) оптимального и эффективного расходования денег, используемых для закупа;

        2) предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия

в процедуре проведения закупа;

        3) добросовестной конкуренции среди потенциальных поставщиков;

        4) гласности и прозрачности процесса закупа;

        5) поддержки отечественных товаропроизводителей;

        6) поддержки предпринимательской инициативы

        7) пациентоориентированности лекарственной помощи.

        8) бесперебойного обеспечения населения Республики Казахстан лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения, медицинской техникой.

  1. Состав тендерной документации

         1. Настоящая тендерная документация состоит из:

         1) тендерная документация;

         2) приложение 1 – технические и качественные характеристики закупаемых товаров, включая технические спецификации;

         3) приложение  2 – объем закупаемых товаров и суммы, выделенные для их закупа по каждому лоту, место, сроки и другие условия поставки товара, условия платежей;

         4) приложение 3 - форма заявки на участие в тендере;

         5) приложение 4 – форма заполнения описи документов, прилагаемых к заявке потенциального поставщика;

         6) приложение 5 – форма справки об отсутствии задолженности;

         7) приложение 6 – сведения о квалификации;

         8) приложение 7 – таблица цен потенциального поставщика;

         9) приложение 8 – банковская гарантия;

        10) приложение 9 – типовой договор закупа.

 

2. Квалификационные требования, предъявляемые

к потенциальному поставщику

         2. К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:

      1) правоспособность (для юридических лиц), гражданская дееспособность (для физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность);

      2) опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);

      3) платежеспособность - не иметь налоговой задолженности, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

      4) не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации, финансово-хозяйственная деятельность не должна быть приостановлена в соответствии с законодательными актами Республики Казахстан на момент проведения закупок;

      5) не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);

      6) правоспособность потенциального поставщика, осуществляющего виды деятельности, на занятие которыми необходимо получение разрешения, направление уведомления, подтверждается посредством информационных систем государственных органов в соответствии с Законом Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года "Об информатизации". В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года  "О разрешениях и уведомлениях".

3. Квалификационные требования применяются с учетом особенностей способа закупа, установленных Правилами.

        4. Заказчик, организатор закупа не предъявляют к потенциальному поставщику квалификационные требования, не предусмотренные Правилами.

   5. Потенциальный поставщик по одному лоту тендера, представляет одно торговое наименование с указанием производителя лекарственного средства; изделия медицинского назначения; медицинской техники, за исключением случая, указанного в пункте 6 тендерной документации.     

          6. Потенциальный поставщик медицинской техники по одному лоту тендера в случаях, когда для использования с закупаемой основной медицинской техникой дополнительно требуются медицинская техника и (или) изделия медицинского назначения для совместного использования в комплектации, может представить двух и более производителей.

 

 

3. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

         7. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:

     1) наличие регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, комплектующих, входящих в состав изделия медицинского назначения и медицинской техники и не используемых в качестве самостоятельного изделия или устройства, ввезенных на территорию Республики Казахстан на основании заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения);

      2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;

      3) маркировка, потребительская упаковка и инструкция по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям законодательства Республики Казахстан и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;

      4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

      не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

      не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

      5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:

      не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее пятидесяти процентов при последующих поставках в течение финансового года;

      не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более) при поставке товара в период ноябрь, декабрь года, предшествующего году, для которого производится закуп, и январь наступившего финансового года, и не менее двенадцати месяцев при последующих поставках в течение финансового года;

      6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

      не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

      не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

      7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

      не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

      не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

      8) менее сроков годности, указанных в подпунктах 6) и 7) настоящего пункта, для переходящих остатков товара единого дистрибьютора, которые поставляются заказчику и (или) поставщику услуги учета и реализации по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;

      9) наличие зарегистрированной цены на торговое наименование лекарственных средств и предельной цены на изделия медицинского назначения в порядке, установленном уполномоченным органом в области здравоохранения, кроме лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, включенных в перечень орфанных препаратов, утвержденный уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения.

      8. К закупаемой медицинской технике предъявляются следующие требования:

      1) наличие регистрации медицинской техники в Республике Казахстан или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в случаях, предусмотренных Кодексом. Регистрация подтверждается копией документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

      2) маркировка, потребительская упаковка, инструкция по применению и эксплуатационный документ медицинской техники соответствуют требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;

      3) медицинская техника хранится и транспортируется в условиях, обеспечивающих сохранение ее безопасности, эффективности и качества, в соответствии с Правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом в области здравоохранения;

      4) медицинская техника является новой, ранее неиспользованной, произведенной в период двадцати четырех месяцев, предшествующих моменту поставки;

      5) медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, внесена в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений. Внесение в реестр системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается копией сертификата, выданного уполномоченным органом в области технического регулирования и метрологии. Отсутствие необходимости внесения в реестр системы единства измерений подтверждается письмом уполномоченного органа по техническому регулированию и метрологии;

      6) передвижной комплекс зарегистрирован в Республике Казахстан как единый комплекс, состоящий из специального автотранспорта, медицинской техники, изделий медицинского назначения.

      9. Заказчик, организатор закупа, единый дистрибьютор или лизингодатель не устанавливают к товарам требований, не предусмотренных настоящими Правилами.

      10. Требования к товарам применяются с учетом особенностей способа закупа, установленных настоящими Правилами.

4.  Место, требуемые сроки и условия поставки

         11. Лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения и медицинская техника предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования для медицинских организаций области на              2018 год должны быть поставлены до склада заказчика с момента заключения договора о закупе по заявке заказчика, со сроком поставки товара согласно приложению 2 к тендерной документации.

 

5. Условия платежа и проект договора о закупе

         12. Условия платежа согласно приложениям 2,7 к тендерной документации по мере выделения лимита бюджетных средств;

         Потенциальный поставщик может представить альтернативные условия платежа, или другие условия и связанные с ними конкретные ценовые скидки. При этом, потенциальный поставщик в своей тендерной заявке должен указать, какую ценовую скидку он может предложить в этом случае.

         13. Проект договора составляется на основании Типового договора о закупе, согласно приложению 9.

 

6. Валюта тендерной заявки

         14. Валютой цены тендерной заявки считается  казахстанский тенге.

         15. В случае, представления цены тендерной заявки в иной валюте, цены тендерных заявок переводятся в тенге по официальному курсу Национального Банка Республики Казахстан на день вскрытия тендерных заявок.

 

7. Требования к языку составления и предоставления тендерной заявки,

договора о закупе

         16. Тендерная заявка потенциального поставщика, изъявившего желание участвовать в тендере, договор о закупках составляются согласно Закону Республики Казахстан «О языках в Республике Казахстан» от 11 июля 1997 года №151 на государственном либо русском языках.

 

8. Требования к оформлению  тендерной заявки

         17. Потенциальный поставщик, изъявивший желание участвовать в тендере, до истечения окончательного срока приема тендерных заявок представляет заказчику или организатору закупа в запечатанном виде тендерную заявку, составленную в соответствии с положениями тендерной документации.        

         18. Тендерная заявка, поступившая по истечении окончательного срока приема тендерных заявок, не вскрывается и возвращается потенциальному поставщику.

         19. Срок действия тендерной заявки составляет не менее сорока пяти календарных дней, исчисляемых со дня окончательного приема тендерных заявок. Тендерная заявка, имеющая более короткий срок действия, подлежит отклонению.

         20. Тендерная заявка состоит из основной части, технической части и гарантийного обеспечения. В случае привлечения соисполнителя, потенциальный поставщик также прилагает к тендерной заявке копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов, подтверждающих права соисполнителя на осуществление деятельности или действий (операций), а также документы, указанные в подпунктах 19), 20) пункта 21 тендерной документации.

         21. Основная часть тендерной заявки содержать:

         1) заявку на участие в тендере по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения. На электронном носителе представляется опись прилагаемых к заявке документов по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;

      2) копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица;

      3) копию устава для юридического лица (в случае, если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, также представляется выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора или выписка из реестра действующих держателей акций после даты объявления);

      4) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица, выданного соответствующим государственным органом, копию документа, удостоверяющую личность;

      5) копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях";

      6) сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства" не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

      7) подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком, согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан от 31 января 2011 года № 3 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 6793), по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением филиалов и представительств потенциального поставщика, расположенных за границей), выданной не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

      8) сведения о квалификации по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;

      9) копию сертификата о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP) при закупе лекарственных средств и заключении долгосрочных договоров поставки лекарственных средств для получения преимущества на заключение договора закупа или договора поставки (для отечественных товаропроизводителей);

      копию сертификата о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) при закупе лекарственных средств, изделий медицинского назначения и фармацевтических услуг для получения преимущества на заключение договора закупа или договора поставки;

      копию сертификата о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP) при закупе фармацевтических услуг для получения преимущества на заключение договора закупа или договора поставки;

      10) если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан, то им представляется оригинал или копия письма органа государственных доходов Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик - нерезидент Республики Казахстан и не состоит на налоговом учете;

      11) заявленную потенциальным поставщиком таблицу цен по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, включающую фактические затраты потенциального поставщика, из которых формируется конечная цена заявленных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и (или) фармацевтической услуги, включая цену сопутствующих услуг;

      12) сопутствующие услуги;

      13) оригинал документа, подтверждающего внесение гарантийного обеспечения тендерной заявки;

      14) копию акта проверки наличия условий для хранения и транспортировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения, выданного территориальными подразделениями уполномоченного органа в сфере обращения лекарственных средств, при необходимости - акта санитарно-эпидемиологического обследования о наличии "холодовой цепи" (акты должны быть выданы не позднее одного года до даты вскрытия конвертов с заявками). В случаях представления потенциальным поставщиком сертификата надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), отечественным товаропроизводителем - сертификата о соответствии объекта требованиям надлежащей производственной практики (GMP) или сертификата о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP), вышеуказанные акты не представляются;

      15) документы, подтверждающие соответствие потенциального поставщика квалификационным требованиям, установленным пунктом 2 тендерной документации;

      16) при закупе фармацевтических услуг документы, подтверждающие соответствие соисполнителя квалификационным требованиям, установленным пунктом 14 настоящих Правил;

      17) письмо об отсутствии аффилированности в соответствии с пунктом 9  Правил;

      18) письмо о согласии на расторжение договора закупа в случае выявления фактов, указанных в пункте 9  Правил, в порядке, установленном настоящими Правилами;

      19) договоры намерения об оказании фармацевтической услуги с соисполнителями;

      20) гарантийное письмо об установлении информационно-коммуникационной инфраструктуры для ведения информационной системы учета амбулаторного лекарственного обеспечения (при закупе фармацевтических услуг);

      21) копию документа, подтверждающего владение на праве собственности или праве владения и пользования объектом фармацевтической деятельности, в соответствии с адресом, указанным в разрешении и (или) уведомлении на занятие соответствующей фармацевтической деятельностью и (или) реализацию изделий медицинского назначения.

       22. Техническая часть тендерной заявки должна содержать:

      1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленного товара, фармацевтической услуги на бумажном носителе (при заявлении медицинской техники также на электронном носителе в формате *doc);

       2) документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров и фармацевтических услуг требованиям настоящих Правил и тендерной документации.

     23. Вместе с тендерной заявкой потенциальный поставщик вносит гарантийное обеспечение в размере одного процента от суммы, выделенной для закупа товаров.

      24. Гарантийное обеспечение тендерной заявки (далее - гарантийное обеспечение) представляется в виде:

         1) залога денег, размещаемых в банке по следующим реквизитам ГУ Управление здравоохранения ЮКО: БИН 990440001521 Код ГУ 2533737, BIC KKMFKZ2А, IBAN KZ640705022533737001 в Комитете Казначейства Министерства Финансов РК                        г. Астана, назначение платежа – обеспечение тендерной заявки.

         2) банковской гарантии согласно приложению 8 к настоящей тендерной документации.

       25. Срок действия гарантийного обеспечения составляет не менее срока действия тендерной заявки.

       26. Потенциальный поставщик при необходимости отзывает заявку в письменной форме до истечения окончательного срока их приема.

      27. Не допускается внесение изменений в тендерные заявки после истечения срока представления тендерных заявок.

      28. Тендерная заявка представляется в прошитом и пронумерованном виде, последняя страница скрепляется подписью первого руководителя или уполномоченного лица, а также печатью потенциального поставщика (при наличии). Техническая спецификация тендерной заявки и оригинал гарантийного обеспечения закупа прикладываются к тендерной заявке отдельно и запечатываются с тендерной заявкой в один конверт. Техническая спецификация представляется в прошитом и пронумерованном виде, последняя страница ее подлежит скреплению подписью первого руководителя или уполномоченного лица, а также печатью потенциального поставщика (при наличии).

      29. Тендерная заявка печатается либо пишется несмываемыми чернилами и подписывается потенциальным поставщиком. Не допускается внесение в текст тендерной заявки вставок между строками, подтирок или приписок, за исключением случаев необходимости исправления грамматических или арифметических ошибок.

      30. Тендерная заявка запечатывается в конверт, в котором указываются наименование и юридический адрес потенциального поставщика. Конверт подлежит адресации заказчику или организатору закупа по адресу: ЮКО, г. Шымкент,  пр. Республика 12а,                7 этаж, отдел государственных закупок 713 кабинет, и содержит слова "Тендер по закупу медицинской техники для медицинских организаций области по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования на 2018 год" и «Не вскрывать до 10-30 часов 25 апрель 2018 года». Конверты с тендерными заявками принимаются до 10-00 часов 25 апрель 2018 года.

         31. Не позднее, чем за десять календарных дней до истечения окончательного срока приема тендерных заявок, при необходимости потенциальный поставщик обращается к заказчику, организатору закупа за разъяснениями по тендерной документации, на которые заказчик или организатор закупа не позднее трех рабочих дней со дня получения запроса дает разъяснение, направляемое всем потенциальным поставщикам, получившим тендерную документацию, на дату поступления запроса без указания автора запроса.

         32. В срок не позднее семи календарных дней до истечения окончательного срока приема тендерных заявок заказчик или организатор закупа при необходимости по собственной инициативе или в ответ на запросы потенциальных поставщиков вносит изменения в тендерную документацию, о чем незамедлительно сообщается всем потенциальным поставщикам, представившим тендерные заявки или получившим тендерную документацию. При этом окончательный срок приема тендерных заявок продлевается на срок не менее пяти календарных дней.

         33. Заказчик или организатор закупа при необходимости проводит встречу с потенциальными поставщиками для разъяснения условий тендера в месте и время, определенные тендерной документацией, о чем составляется протокол, включающий сведения о ходе и содержании встречи, который направляется всем потенциальным поставщикам, представившим тендерные заявки или получившим тендерную документацию.        

 

9. Способ и методика расчета цены

тендерной заявки потенциального поставщика

 

         34. Общая цена товара, предлагаемая потенциальным поставщиком,  должна содержать в себе все расходы потенциального поставщика до пункта назначения на транспортировку, страхование, уплату таможенных пошлин, НДС и других налогов, платежей и сборов, и другие расходы.

 

10. Вскрытие конвертов с тендерными заявками

 

        35. Конверты с тендерными заявками вскрываются тендерной комиссией в                10-30 часов 25 апрель 2018 года по адресу: ЮКО г. Шымкент, пр. Республика, 12а,                   (актовый зал).

      36. В процедуре вскрытия конвертов с тендерными заявками могут присутствовать потенциальные поставщики либо их уполномоченные представители.

      37. Вскрывая конверты, секретарь тендерной комиссии объявляет наименование и адрес потенциальных поставщиков, от которых поступили тендерные заявки, заявленные цены по каждому лоту, условия поставки и оплаты, порядок отзыва тендерных заявок, информацию о документах, составляющих тендерную заявку, и вносит данные сведения в протокол вскрытия конвертов.

 

11. Поддержка отечественных производителей товаров

 

     38. В случае, если в тендере по лоту участвует один потенциальный поставщик, являющийся отечественным товаропроизводителем, тендерная заявка которого соответствует требованиям настоящих Правил, комиссия принимает решение о признании такого потенциального поставщика победителем тендера, с которым заключается договор поставки без применения способа закупа из одного источника. При этом при заключении договора цена товара не превышает цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.

      39. В случае, если в тендере по лоту участвуют два и более потенциальных поставщиков, один из которых потенциальный поставщик, являющийся отечественным товаропроизводителем, тендерная заявка которого соответствует требованиям настоящих Правил, комиссия принимает решение о признании такого потенциального поставщика победителем тендера, с которым заключается договор поставки без применения способа закупа из одного источника. При этом при заключении договора цена товара не превышает цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.

      40. В случае, если в тендере по лоту участвуют два и более потенциальных поставщиков, являющихся отечественными товаропроизводителями, тендерные заявки которых соответствуют требованиям настоящих Правил, заказчик, организатор закупа или единый дистрибьютор рассматривают тендерные заявки потенциальных поставщиков, являющихся отечественными товаропроизводителями, а тендерные заявки других потенциальных поставщиков (при их наличии) отклоняются.

     41. Статус отечественного производителя потенциального поставщика при проведении закупа подтверждается следующими документами:

      1) разрешение (лицензия) на осуществление фармацевтической деятельности по производству лекарственных средств, изделий медицинского назначения или медицинской техники, полученное в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;

      2) регистрационное удостоверение на товар отечественного производителя, выданное в соответствии с положениями Кодексаи порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения, с указанием отечественного товаропроизводителя в качестве производителя.

      При заключении договора или дополнительного соглашения к долгосрочному договору поставки, потенциальный поставщик - отечественный товаропроизводитель на поставляемые товары предоставляет сертификат о происхождении товара для внутреннего обращения "СТ KZ".

     

12. Поддержка предпринимательской инициативы

      42. Преимущество на заключение договоров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования имеют потенциальные поставщики, получившие в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан сертификат о соответствии объекта требованиям:

      1) надлежащей производственной практики (GMP) при закупе лекарственных средств и заключении долгосрочных договоров поставки лекарственных средств;

      2) надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) при закупе лекарственных средств, изделий медицинского назначения и фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;

      3) надлежащей аптечной практики (GPP) при закупе фармацевтических услуг.

      43. Для получения преимущества на заключение договора закупа или договора поставки к тендерной заявке:

      отечественные товаропроизводители при закупе лекарственных средств и заключении долгосрочных договоров поставки лекарственных средств прикладывают сертификат о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан;

      потенциальные поставщики при закупе лекарственных средств, изделий медицинского назначения и фармацевтических услуг прикладывают сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан;

      потенциальные поставщики и (или) их соисполнители при закупе фармацевтических услуг прикладывают сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP), полученный в соответствии с требованиями законодательства в области здравоохранения Республики Казахстан.

     44. Если в тендере по лоту участвует только один потенциальный поставщик, представивший тендерную заявку, соответствующую требованиям настоящих Правил, сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей производственной практики GMP или надлежащей дистрибьюторской практики GDP, в соответствии с требованиями, указанными в пункте 30 настоящих Правил, комиссия принимает решение о признании такого потенциального поставщика победителем тендера, с которым заключается договор поставки без применения способа закупа из одного источника. При этом при заключении договора цена товара не превышает цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.

      45. Если в тендере  по лоту участвует два и более потенциальных поставщиков, один из которых потенциальный поставщик, представивший тендерную заявку, соответствующую требованиям настоящих Правил, сертификат о соответствии объекта надлежащей производственной практики GMP или надлежащей дистрибьюторской практики GDP, в соответствии с требованиями, указанными в пункте 30 настоящих Правил, комиссия принимает решение о признании потенциального поставщика, представившего сертификат о соответствии объекта требованиям надлежащей производственной практики GMP или надлежащей дистрибьюторской практики GDP, победителем тендера, с которым заключается договор поставки без применения способа закупа из одного источника. При этом при заключении договора цена товара не превышает цену первичного ценового предложения данного потенциального поставщика.

      46. Если в тендере по лоту участвуют два и более потенциальных поставщиков, представивших тендерные заявки, соответствующие требованиям настоящих Правил, сертификаты о соответствии объекта требованиям надлежащей производственной практики GMP или надлежащей дистрибьюторской практики GDP, в соответствии с требованиями, указанными в пункте 30  Правил, то комиссия рассматривает только их тендерные заявки, а тендерные заявки других потенциальных поставщиков (при их наличии) отклоняются.

 

 

13. Оценка и сопоставление тендерных заявок. Возврат гарантийных обязательств

 

       47. Тендерная комиссия осуществляет оценку и сопоставление тендерных заявок.

      В целях уточнения соответствия потенциальных поставщиков квалификационным требованиям в части их непричастности к процедуре банкротства либо ликвидации тендерная комиссия рассматривает информацию, размещенную на интернет-ресурсе уполномоченного органа, осуществляющего контроль за проведением процедур банкротства либо ликвидации, в части их наличия в перечне недобросовестных поставщиков рассматривает информацию на интернет-ресурсе уполномоченного органа в области здравоохранения.

      48. Тендерная комиссия отклоняет тендерную заявку в целом или по лоту в случаях:

      1) непредставления гарантийного обеспечения тендерной заявки в соответствии с требованиями настоящих Правил;

      2) непредставления копии свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справки о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица;

      3) непредставления копии устава или выписки о составе учредителей, участников или выписки из реестра держателей акций или копии учредительного договора в случаях, предусмотренных настоящими Правилами;

      4) непредставления копии документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица, выданного соответствующим государственным органом, копии документа, удостоверяющего личность (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

      5) непредставления копий разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов, либо непредставления нотариально удостоверенных копий соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с ЗакономРеспублики Казахстан от 16 мая 2014 года "О разрешениях и уведомлениях", в случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов;

      6) непредставления сведений об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученных посредством веб-портала "электронного правительства" не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;

      7) наличия в сведениях соответствующего органа государственных доходов информации о налоговой задолженности, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование (за исключением сумм, по которым изменены сроки уплаты, не отраженных в общей сумме задолженности);

      8) непредставления подписанного оригинала справки банка об отсутствии просроченной задолженности согласно требованиям настоящих Правил;

      9) наличия в справке банка или филиала банка просроченной задолженности по обязательствам потенциального поставщика, длящейся более трех месяцев, предшествующих дате выдачи данной справки;

      10) непредставления сведений о квалификации по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения;

      11) непредставления технической спецификации в соответствии с требованиями настоящих Правил;

      12) представления потенциальным поставщиком технической спецификации, не соответствующей требованиям тендерной документации и настоящих Правил;

      13) установления факта представления недостоверной информации по квалификационным требованиям и требованиям к товарам и услугам приобретаемым в рамках настоящих Правил;

      14) применения процедуры банкротства, ликвидации и (или) наличия в перечне недобросовестных поставщиков;

      15) непредставления документов, подтверждающих соответствие предлагаемых товаров, фармацевтических услуг требованиям, предусмотренным главой 4 настоящих Правил;

      16) непредставления копии акта проверки наличия условий для хранения и транспортировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения, выданного территориальными подразделениями уполномоченного органа в сфере обращения лекарственных средств, при необходимости акта санитарно-эпидемиологического обследования о наличии "холодовой цепи" в соответствии с подпунктом 14) пункта 64 настоящих Правил, за исключением случаев представления потенциальным поставщиком сертификата надлежащей дистрибьюторской практики (GDP), отечественным товаропроизводителем - сертификата о соответствии объекта требованиям надлежащей производственной практики (GMP), сертификата надлежащей аптечной практики (GPP) при закупе фармацевтических услуг;

      17) если техническая характеристика заявленной медицинской техники не соответствует технической характеристике и (или) комплектации, определенной регистрационным удостоверением и (или) регистрационным досье;

      18) несоответствия требованиям пункта 17 настоящих Правил, за исключением случаев, предусмотренных пунктом 18настоящих Правил;

      19) установленных пунктами 2633 настоящих Правил;

      20) если тендерная заявка имеет более короткий срок действия, чем указано в условиях тендерной документации;

      21) если не представлена либо представлена неподписанная таблица цен;

      22) представления потенциальным поставщиком цены товара, превышающей цену, выделенную для закупа по соответствующему лоту, и (или) предельную цену по торговому наименованию товара;

      23) представления тендерной заявки в непрошитом виде, с непронумерованными страницами, не заверенной подписью, без указания на конверте наименования или юридического адреса потенциального поставщика, заказчика или организатора закупа;

      24) несоответствия потенциального поставщика и (или) соисполнителя предъявляемым квалификационным требованиям;

      25) непредставления информации об отсутствии аффилированности в соответствии с пунктом 9 настоящих Правил;

      26) непредставления согласия на расторжение договора закупа в случае выявления фактов, указанных в пункте 9 настоящих Правил, в порядке, установленном настоящими Правилами;

      27) установления инициирования процедуры банкротства либо ликвидации, приостановления финансово-хозяйственной деятельности, в соответствии с законодательными актами Республики Казахстан на момент проведения закупок;

      28) установления факта привлечения к ответственности за неисполнение или ненадлежащее исполнение обязательств по заключенным в течение последних двух лет договорам на основании решения суда, вступившего в законную силу.

      49. Если тендер в целом или какой-либо его лот признаны несостоявшимися, заказчик или организатор закупа изменяют содержание и условия тендера и проводят повторный тендер в соответствии с разделом 2 настоящих Правил.

      50. Если тендер в целом или какой-либо лот признаны несостоявшимися по основанию подачи только одной заявки, соответствующей требованиям тендерной документации, то заказчиком или организатором закупа осуществляется закуп способом из одного источника у потенциального поставщика, подавшего данную заявку.

      51. Закуп способом тендера или его какой-либо лот признаются несостоявшимися по одному из следующих оснований:

      1) отсутствия представленных тендерных заявок;

      2) представления менее двух тендерных заявок;

      3) если не допущен ни один потенциальный поставщик;

      4) если допущен один потенциальный поставщик.

      52. Победитель тендера определяется на основе наименьшей цены.

    53. Гарантийное обеспечение возвращается потенциальному поставщику в течение пяти рабочих дней в случаях:

       1) истечения срока действия тендерной заявки (за исключением тендерной заявки победителя тендера);

      2) отзыва тендерной заявки потенциальным поставщиком до истечения окончательного срока их приема;

      3) отклонения тендерной заявки по основанию несоответствия положениям тендерной документации;

      4) признания победителем тендера другого потенциального поставщика;

      5) прекращения процедур закупа без определения победителя тендера;

      6) вступления в силу договора закупа и внесения победителем тендера гарантийного обеспечения исполнения договора закупа.

      54. Гарантийное обеспечение не возвращается потенциальному поставщику, если он:

      1) отозвал или изменил тендерную заявку после истечения окончательного срока приема тендерных заявок;

      2) победитель уклонился от заключения договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг после признания победителем тендера;

      3) признан победителем и не внес либо несвоевременно внес гарантийное обеспечение договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг.

 

14. Подведение итогов тендера

 

     55. Итоги тендера подводятся в течение десяти календарных дней со дня вскрытия конвертов с тендерными заявками, о чем составляется протокол, в который включаются:

      1) наименования и краткое описание товаров или фармацевтических услуг;

      2) сумма закупа;

      3) наименования, местонахождение и квалификационные данные потенциальных поставщиков, представивших тендерные заявки;

      4) цена и другие условия каждой тендерной заявки в соответствии с тендерной документацией;

      5) изложение оценки и сопоставления тендерных заявок;

      6) основания отклонения тендерных заявок;

      7) наименования и местонахождение победителя (ей) по каждому лоту тендера и условия, по которым определен победитель, с указанием торгового наименования;

      8) наименования и местонахождение участника каждого лота тендера, предложение которого является вторым после предложения победителя с указанием торгового наименования;

      9) основания, если победитель тендера не определен;

      10) срок, в течение которого надлежит заключить договор закупа;

      11) информация о привлечении экспертной комиссии.

      56. В течение трех календарных дней со дня подведения итогов тендера, заказчик или организатор закупа уведомляют потенциальных поставщиков, принявших участие в тендере, о результатах тендера путем размещения протокола итогов на интернет-ресурсе заказчика или организатора закупа.

      57. Протокол об итогах тендера размещается на интернет-ресурсе заказчика или организатора закупа. Организатор закупа в течение трех календарных дней со дня подведения итогов направляет заказчику заверенные копии протокола итогов закупа и техническую спецификацию товаров победителя.

 

15. Порядок заключения договора о закупе

 

         58. Заказчик в течение пяти календарных дней со дня подведения итогов тендера либо получения итогов закупа от организатора закупа направляет потенциальному поставщику подписанный договор закупа или договор на оказание фармацевтических услуг, составляемый по форме согласно приложению 9 к тендерной документации.

      59. В течение десяти рабочих дней со дня получения договора победитель тендера подписывает его либо письменно уведомляет заказчика о несогласии с его условиями или отказе от подписания. Непредставление в указанный срок подписанного договора или уведомления о несогласии с условиями считается отказом от его заключения. Срок разрешения разногласий не должен превышать двух рабочих дней.

      60. Договор закупа или договор на оказание фармацевтических услуг вступают в силу со дня подписания его уполномоченными представителями сторон, если иное не предусмотрено законодательными актами Республики Казахстан.

      61. Если победитель тендера уклонился от подписания договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг в установленный срок или не уведомил заказчика о несогласии с его условиями, то заказчик заключает договор с участником тендера, соответствующим требованиям настоящих Правил, и ценовое предложение которого является вторым после предложения победителя.

      62. Не допускается внесение каких-либо изменений и (или) новых условий в договор (за исключением уменьшения цены товара, объема), которые изменяют содержание предложения, явившегося основой для выбора поставщика, в том числе замена торгового наименования, указанного в договоре другим торговым наименованием.

      63. Внесение изменения в заключенный договор при условии неизменности качества и других условий, явившихся основой для выбора поставщика, допускается:

      1) по взаимному согласию сторон в части уменьшения цены на товары и соответственно цены договора;

      2) по взаимному согласию сторон в части уменьшения объема товаров, фармацевтических услуг.

      64. Допускается проведение переговоров заказчиком либо организатором закупа с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера, с целью уменьшения цены товара либо фармацевтической услуги до подписания договора закупа и договора на оказание фармацевтических услуг. Потенциальный поставщик принимает решение по своему усмотрению о согласии или несогласии на уменьшение цены товара или фармацевтической услуги, что не является основанием для отказа заказчиком либо организатором закупа в подписании договора с потенциальным поставщиком, признанным победителем тендера. 

 

 

 

16.  Порядок внесения обеспечения исполнения договора

 

       65. Содержание, форма и условия внесения гарантийного обеспечения договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг (далее - гарантийное обеспечение) определяются заказчиком или организатором закупа в соответствии с положениями настоящих Правил и подлежат включению в тендерную документацию, договор закупа или договор на оказание фармацевтических услуг.

      66. Гарантийное обеспечение составляет три процента от цены договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг и представляется в виде:

      1) гарантийного взноса в виде денежных средств, размещаемых в обслуживающем банке заказчика;

      2) банковской гарантии, выданной в соответствии с нормативными правовыми актами Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения.

      67. Гарантийное обеспечение в виде гарантийного взноса денежных средств вносится потенциальным поставщиком на соответствующий счет заказчика.

      68. Гарантийное обеспечение не вносится, если цена договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг не превышает двухтысячекратного размера месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год.

      69. Гарантийное обеспечение исполнения договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг вносится поставщиком не позднее десяти рабочих дней со дня его вступления в силу, если им не предусмотрено иное.

         

17.  Заключительные положения

 

         70. Внесенное обеспечение исполнения договора о закупе возвращается поставщику после полного и надлежащего исполнения поставщиком своих обязательств по этому договору в сроки, указанные в договоре, или в течение пяти рабочих дней с момента полного исполнения поставщиком обязательств, если этот срок не указан в договоре.

         71. Гарантийное обеспечение исполнения договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг не возвращается заказчиком поставщику в случаях:

      1) расторжения договора закупа или договора на оказание фармацевтических услуг в связи с неисполнением или ненадлежащим исполнением поставщиком договорных обязательств;

      2) неисполнения или исполнения ненадлежащим образом своих обязательств по договору поставки (нарушение сроков поставки, поставка некачественных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и нарушение других условий договора);

      3) неуплаты штрафных санкций за неисполнение или ненадлежащее исполнение, предусмотренных договором закупа или договором на оказание фармацевтических услуг.

         72. В случаях выявления нарушений при проведении закупа руководитель организатора закупок  вправе признать такой закуп недействительным.

         73. Вскрытые тендерные заявки не возвращаются потенциальным поставщикам. Исключением может быть оригинал банковской гарантии, при этом организатор тендера должен сохранить копию данного документа, заверенного организатором тендера.

 



 

Размещено: 10.04.2018 - 16:32:27
Обновлено: 24.04.2018 - 12:58:32
© 2018

Официальный Интернет-ресурс

Акимат Туркестанской области